maladie de Kikuchi-Fujimoto

extrêmement rare, bénigne et auto-limitée

CLINIQUE
apparition de lymphadénopathies cervicales régionales souvent postérieures, douloureuses
(fièvre modérée, sueurs nocturnes)
((perte de poids, nausée, vom, ulcèr. bucc))

DIAGN
biopsie des ganglions lymphatiques: fragmentation, une nécrose et une karyorrhexis
confondue avec LED, lymphome ou adénocarcinome.

TRT
symptomatique
rémission spontanée en 1 à 4 mois.
suivis à long terme pour éliminer le développement d'un LED.