Pneumopathies infiltratives
26/12/11 03:25
http://www.filedropper.com/diffuselungdiseaseinyoungchildrenapplicationofanovelclassificationscheme
DEF: ILD > 3mois
CLIN: toux 80% dyspnée 76% crépitants 44% retard P/T 33% Fièvre 20%
EXAM: pHmétrie / génétique / bilan immuno / OED / fibroscopie / LBA
Rx: HRCT C+ si doute BBS MIP micronod
mIP clarté (bronchodysplasie)
SEMIO (WEBB)
Epaississement de l’interstitium peribronchovasculaire
régulier: Oedème pulmonaire
irrégulier: BBS, Lymphangite carcinomateuse
Epaississement des septa interlobulaires: BBS, patho lymph, Oe pulm (par résorption), fibrose pulm
Epaississement de l’interstitium intralobulaire: fibrose, patho alv avec résorption (hémorr, Oe, Lite C.)
Micronodules Aléatoire: hématogène
Perilymph
Centrolob (flou)
Opacité en VD n'efface pas les Vx: OE pulm, patho alv, patho interstitelle (pas spécifique)
Condensation
Clarté: Kyste (paroi <2mm)
Emphysème (ex Emphysème lobaire géant avec triangle condensé du reste )
Fibrose
Cavité, pneumatocèle, niche kystique
Exemple de pathologie
AAE (oiseaux) CT: micronodules centrolob VD trapping
LIP: CT: micronodules centrolob nodules sous pleuraux VD
BBS: CT: micronodules periph et periBrVx Ap+ compressive VD
Surcharge (Nieman Pick/ Gaucher) CT: micronodules epaiss septa interlob VD
LYMPHANGITE CARCI CT: epaiss septa interlob
LYMPHANGIOMATOSE: CT epaiss septa interlob et periBrVx Epanch pleural
GORAM: CT: epaiss periBrVx Epanch pleural atteinte vertébrale
HCL: CT: kystes micronodules DD: LAMM fille peripubère
Pnthorax DD: phacomatose: only kystes (lésions peau)
PAPILLOMATOSE: CT: masses condensantes nodulaires excavées
bourneville CT: AML rein + LAMM pulm
HEMOSIDEROSE CT: VD avec Hb=6g
DYSPLASIE BRONCHOPULMONAIRE:
CT: patchwork de mosaïque de perfusion opacités triang sspleurale
distension pseudo-kystique septa epaissis
PNEUMOPATHIES IDIOPATHIQUES
MMH génétiques (mutation protéine spécifique du Sf)
CT: poumon dense (VD diffus) puis apparition de 2-3 kystes (12mois)
puis nombre kystes ↑ puis fibrose
MUTATION TTFM DR + hypothyroïdie + kystes
Au bilan, classification évolue vers une spécificité pédiatrique et non plus une copie adulte selon histologie.
DEF: ILD > 3mois
CLIN: toux 80% dyspnée 76% crépitants 44% retard P/T 33% Fièvre 20%
EXAM: pHmétrie / génétique / bilan immuno / OED / fibroscopie / LBA
Rx: HRCT C+ si doute BBS MIP micronod
mIP clarté (bronchodysplasie)
SEMIO (WEBB)
Epaississement de l’interstitium peribronchovasculaire
régulier: Oedème pulmonaire
irrégulier: BBS, Lymphangite carcinomateuse
Epaississement des septa interlobulaires: BBS, patho lymph, Oe pulm (par résorption), fibrose pulm
Epaississement de l’interstitium intralobulaire: fibrose, patho alv avec résorption (hémorr, Oe, Lite C.)
Micronodules Aléatoire: hématogène
Perilymph
Centrolob (flou)
Opacité en VD n'efface pas les Vx: OE pulm, patho alv, patho interstitelle (pas spécifique)
Condensation
Clarté: Kyste (paroi <2mm)
Emphysème (ex Emphysème lobaire géant avec triangle condensé du reste )
Fibrose
Cavité, pneumatocèle, niche kystique
Exemple de pathologie
AAE (oiseaux) CT: micronodules centrolob VD trapping
LIP: CT: micronodules centrolob nodules sous pleuraux VD
BBS: CT: micronodules periph et periBrVx Ap+ compressive VD
Surcharge (Nieman Pick/ Gaucher) CT: micronodules epaiss septa interlob VD
LYMPHANGITE CARCI CT: epaiss septa interlob
LYMPHANGIOMATOSE: CT epaiss septa interlob et periBrVx Epanch pleural
GORAM: CT: epaiss periBrVx Epanch pleural atteinte vertébrale
HCL: CT: kystes micronodules DD: LAMM fille peripubère
Pnthorax DD: phacomatose: only kystes (lésions peau)
PAPILLOMATOSE: CT: masses condensantes nodulaires excavées
bourneville CT: AML rein + LAMM pulm
HEMOSIDEROSE CT: VD avec Hb=6g
DYSPLASIE BRONCHOPULMONAIRE:
CT: patchwork de mosaïque de perfusion opacités triang sspleurale
distension pseudo-kystique septa epaissis
PNEUMOPATHIES IDIOPATHIQUES
MMH génétiques (mutation protéine spécifique du Sf)
CT: poumon dense (VD diffus) puis apparition de 2-3 kystes (12mois)
puis nombre kystes ↑ puis fibrose
MUTATION TTFM DR + hypothyroïdie + kystes
Au bilan, classification évolue vers une spécificité pédiatrique et non plus une copie adulte selon histologie.