Cadasil
02/01/12 22:17
CADASIL
Cerebral Autosomal Dominant Arteriopathy with Subcortical Infarcts and Leukoencephalopathy
maladie génétique par mutation du gène « NOTCH 3 », situé sur le chromosome 19.
Touche les patients de 40 n’as environ
association de migraines
de lésions vasculaires cérébrales et de lésions de la substance blanche du cerveau aboutissant à une altération intellectuelle (troubles mémoire, épilepsie)
L'IRM cérébrale montre
des anomalies de la substance blanche: LEP
des infarctus de petite taille, souvent profonds: sous-corticaux.
Axial FLAIR (A–C) and T2*-weighted gradient (D) MR images of CADASIL patients. Complete MR imaging spectrum of CADASIL:
confluent hyperintensities (A–C)
lacunar infarcts (A, arrow), subcortical lacunar lesions (B, arrow)
microbleeds (D, arrow).
Cerebral Autosomal Dominant Arteriopathy with Subcortical Infarcts and Leukoencephalopathy
maladie génétique par mutation du gène « NOTCH 3 », situé sur le chromosome 19.
Touche les patients de 40 n’as environ
association de migraines
de lésions vasculaires cérébrales et de lésions de la substance blanche du cerveau aboutissant à une altération intellectuelle (troubles mémoire, épilepsie)
L'IRM cérébrale montre
des anomalies de la substance blanche: LEP
des infarctus de petite taille, souvent profonds: sous-corticaux.
Axial FLAIR (A–C) and T2*-weighted gradient (D) MR images of CADASIL patients. Complete MR imaging spectrum of CADASIL:
confluent hyperintensities (A–C)
lacunar infarcts (A, arrow), subcortical lacunar lesions (B, arrow)
microbleeds (D, arrow).