Kyste Arthro-synovial

Kyste Arthro-synovial l’interapophysaire postérieur peut être hyperdense

Metatarsus varus

Métatarsus varus :

les droites passant par le 1e et le 5e métacarpien se croise au-delà du calcanéum.

Forestier de l'enfant

Il existe une maladie de type forestier chez l’enfant (hyperostose vertébrale ankylosante)

Epiphysiodèse antérieure rachis (syndesmophytes)

Forestier's_disease,_X-ray_of_thoracic_column

Dysplasie de Meyer

RX TROUBLE DE L’OSSIFICATION DU NOYAU EPIPHYSAIRE HANCHE

Pasted Graphic 2

Rx bassin avec
aspect fragmenté de la tête fémorale gauche

Dysplasie de Meyer
- le plus souvent symétrique
- étiologie inconnue
- Cicatrise spontanéement avant 3ans (
date de l’apparition du LEGG!)

Pourrait toutefois être plus souvent touché par le LEGG?

DD:  
Hypothyroïdie (le plus souvent bilat aussi) avec d’autre noyaux.

Retard de croissance

L’analyse d’un retard de croissance doit considérer les étiologies suivantes



1.maladies chroniques
- Maladie de Crohn
- Maladie coeliaque
- Mucoviscidose (CF)
- IRC importante (engendre chute GH)


2. Syndromes
- Anomalies chromosomiques

-
Syndrome de Turner (X0)
- Hypertrophie cotyle int fémur
- Aplatissement du plateau tibial int
- Déformation de
MADELUNG = saillie - brevis cubital + incurv et aplatiss épiphyse radiale

Pasted Graphic 9
Capture d’écran 2025-05-29 à 18.32.44
- CLE (absence d’elargiss interpédiculaire), bradymétacarpie.

- Prader Willi


3.déficit en GH
- Panhypopituitarisme congénital

- Tumeur HP


4.maladies osseuses
- Dyschondrostéose: 1,45m, mésomélie (avant-bras et jambe courte), MADELUNG

-
Hypochondroplasie: échancrure sciatique fermée, ailes iliaques courtes, brady-métacarpie

-
Picnodysostose: (T. Lautrec) absence de différenciation cortico-médullaire, sutures crâne persiste >10ans, acro-ostéolyse, os hyperdenses

-
Pseudohypoparathyroïdie


5.RCIU
< 2 DS (2,5%) => 90% récupère avant 13 ans

6. sinon PETITE TAILLE CONSTITUTIONNELLE

ROLE DES RX: col Lombaire  +  bassin  +  main G  +  avant-bras G  +  genou G

PRONOSTIC DE TAILLE
- courbe de croissance
- âge de puberté familiale
- diagnostic maladie
- Rx squelette (âge osseux: seule avancée signifiante)
- CC résiduel du genou
- ostéoporose (vrai carence GH)



Achondroplasie


Touche - ORL par végétation
- pulmonaire
- hypotonie musc
- petit thorax
- Macroglossie 

Problème squelette :
  1. Membre court
  2. Macrocéphalie
  3. Pelvis carré
  4. Sténose trou occipital (compression moelle et nerfs crâniens)
  5. Hydrocéphalie (réduction du calibre du trou déchiré post)
  6. Pas d'élargissement de la distance interpédiculaire lombaire

Pasted Graphic
Pasted Graphic 1Pasted Graphic 2
Pasted Graphic 3

Attention chevauchement os crâne et non craniosténose!!

Pasted Graphic 5Pasted Graphic 6

Malformations doigts


CLINODACTYLIE:

Déviation digitale dans le plan radio ulnaire

Capture d’écran 2025-05-29 à 18.15.01



CAMPTODACTYLIE:
Flessum congénital de l’IPP

Capture d’écran 2025-05-29 à 18.16.32

Coxa valga

Evolution naturelle chez les enfants neurologiques ("plégie"):

les têtes fémorales s'excentrent jusqu’à se luxer par manque de sollicitation mécanique

Pasted GraphicPasted Graphic 1
Nous avons ici un déficit de couverture avec correction par l’abduction.


Scoliose

Rappel: scoliose évolutive si > 1°/ mois

Mesure cyphose: T4-T12 mais à rapporter à la statique pelvienne

                       EX: IMC
antéversion du bassin, hyperlordose lombaire et gîte sagittale déjetée vers l’avant

EOS: -90% rad!

Pasted Graphic 3
1. La scoliose résiduelle s'estime en position couchée.

  1. 2. Scoliose congénitale? => chercher des éléments malformatifs causaux (hémivertèbre,...)

Syndrome de Zellweger

Le syndrome de Zellweger est une maladie de la fonction peroxysomale.

Le syndrome de Zellweger est la manifestation la plus grave de mutations géniques qui se présentent également dans :

Ces trois maladies sont donc des manifestations de gravité différentes de mutations géniques des fonctions biologiques peroxysomales.

RX
Ossification ponctuée chondro-osseuse (rotule)

Varus équin - Pied bot

1. US

l'estimation de la sévérité du varus équin n'est pas réalisable en RX avant l'ossification!!

Tenir le pied en hyper correction (flexion et valgus)

=> coupe interne
=> alignement membres inférieur-talus-scaphoïde-cunéiforme

valeurs pathologiques :
  • distance membre inférieure-scaphoïde diminue
  • talus hypoplasique
  • talus plongeant vers la région proximale
  • luxation interne d’un scaphoïde décalé
  • si POB pied convexe : idem mais dorsal
  • coupe sagittale avec luxation postérieure du scaphoïde.

La déformation en varus équin verticalise le talus et le tourne vers l’extérieur.

=> Elle
chasse donc le naviculaire vers l’intérieur.

bot4

Cette mesure est plus fiable que les
angles tibio-astragaliens en rétroflexion et l’angle talo-calcanéen de face

bot2bot3

D'où l'intérêt de réaliser une coupe coronale sur face interne du pied et de mesurer l'espace inter naviculo-malléolaire

Le pied bot est caractérisé par une - nette diminution de cet espace
- subluxation interne du naviculaire
- hypoplasie talienne (retard noyau ossification)
      
2. RX
bot1
1. Angle talo-calcanéen profil neutre :
40 à 50 (valeur normale)
pathologique : <40

2
. angle talo-calcanéen face
20 à 25°
valeur pathologique <15°

3
. angle tibio-calcanéen en réduction en dorsiflexion maximale
110° égale valeur normale
valeur pathologique : <110°.



Kyste poplité chez l'enfant

Bon à savoir:

Le kyste poplité n'est
pas communicant avec la cavité articulaire chez les enfants !!

TRT: diprophos injecté

kystepop1

Dépistage Luxation congénitale hanche

TECHNIQUE       sonde 12-5           0-6 MOIS MAX
en 4 images

NE PAS ALLER CHERCHER TROP HAUT
FLECHIR ASSEZ POUR L’INCIDENCE 2 (PLUS FACILE)
DECOLLER LE BASSIN RISQUE DE MAJORER L’IMAGE (ABDUCTE)

1. ABORD CORONAL EXTERNE Importance du relâchement musculaire sinon faux négatif
TENIR DABORD SONDE PARALLELEMENT A LA TABLE EN POSITION ASSEZ POSTERIEUR; ROTATION POUR REMONTER PARTIE ANTERIEUR DE LA SONDE ET ATTEINDRE CRITERES DE REUSSITE
LCH1LCH3

CRITERE DE REUSSITE
- Aile iliaque
rectiligne (le plus important), parallèle au plan cutané
- Talus angulaire
- Fond de cotyle bien visible
- Bonne pénétration des ultrasons


CRITERES DE NORMALITE
- Talus osseux saillant
- bien développé, d’orientation normale (patho: verticalisé), avec zone hyper sup et hypo inf (recouvert extérieurement par le petit fessier)
- Toit de cotyle creusé - Tête fémorale bien centrée, stable

LCH2LCH4

2. PROVOCATION: FLEXION, ROTATION INTERNE ET PISTON:
- Recherche d'instabilité: se placer en coro post (sort de l'équateur) et voir si la tête descend
- Mesure de la distance de couverture: 50% à la naissance et 65% à 2 mois - Mesure de la distance profonde à l'ischion (pulvinar): 5mm MAX

LCH6LCH5LCH7
CRITERES PATHOLOGIQUES:
- tête décentrée (primaire)
- pulvinar > 5mm
  1. échogénicité du limbus profond augmente et se verticalise (2aire)
  2. cotyle devient convexe
EXEMPLE DYSPLASIE GAUCHE

LCH8LCH9LCH10

NB:
position classiquement antalgique: rotation externe et semi-flexion


3. MESURE DU POURCENTAGE DE COUVERTURE OSSEUSE (CO).

Moins fiable: d/D (60% = N)

Capture d’écran 2025-05-29 à 11.12.41


4. CONTRÔLE ÉCHOGRAPHIQUE DES HANCHES EN HARNAIS :

sonde 8-5 ou 9-3

=> incidences antérieures
=> aligner épiphyse-cartilage-pubis

Incidence antérieure de hanche : alignement pubis médian - tête fémorale - métaphyse fémur

Si luxe tête => plus basse que ligne ilio-pubienne

ANORMAL :

photo 1 copie

essayer abduction pour réduire