Généralités
31/05/25 14:31
Syndrome neuro-cutané
CIBLES
=> tumeurs - Cerveau
- Cœur
- Yeux
- Reins
- Poumons
- Peau
SNC:
dysplasies corticales (tubers) => retard de développement/troubles cognitifs
=> spasmes infantiles
=> hydrocéphalie unilatérale (obstruction)
=> dégénère en gliomes (astrocytomes à cellules géantes sous-épendymaires)
Cœur:
- Rhabdomyomes cardiaques (tendance à disparaître)
REIN:
- Angiolipomes
- maladie polykystique (=>HTA)
Poumons:
- Lymphangioléiomyomatose

Peau:
- macules hypochromiques en feuille de sorbier chez le nourrisson (sous lumière ultraviolette de Wood)
- Angiofibromes faciaux
- Plaques fibreuses congénitales (hamartomes) en peau d'orange lombaire
- Nodules sous-cutanés
- Taches café-au-lait
- Fibromes sous-unguéaux (tumeurs de Koenen),
Ophtalmo:
- Phacomes rétiniens achromiques
- Hamartomes rétiniens sont fréquents et sont visibles à l'examen du fond d'œil.
TRAITEMENT
- Traitement symptomatique, anti-épileptiques, dermabrasion ou laser, antihypertenseurs
- Sirolimus
SUIVI
- IRM / 3 ans
- Échographie rénale / 3 ans => 1 à 2 ans
- CT thorax si filles de ≥ 18 ans / 5 à 10 ans ( lymphangioléiomyomatose)
- Échocardiographie / 3 ans (rhabdomyomes)
CIBLES
=> tumeurs - Cerveau
- Cœur
- Yeux
- Reins
- Poumons
- Peau
SNC:
dysplasies corticales (tubers) => retard de développement/troubles cognitifs
=> spasmes infantiles
=> hydrocéphalie unilatérale (obstruction)
=> dégénère en gliomes (astrocytomes à cellules géantes sous-épendymaires)
Cœur:
- Rhabdomyomes cardiaques (tendance à disparaître)
REIN:
- Angiolipomes
- maladie polykystique (=>HTA)
Poumons:
- Lymphangioléiomyomatose

Peau:
- macules hypochromiques en feuille de sorbier chez le nourrisson (sous lumière ultraviolette de Wood)
- Angiofibromes faciaux
- Plaques fibreuses congénitales (hamartomes) en peau d'orange lombaire
- Nodules sous-cutanés
- Taches café-au-lait
- Fibromes sous-unguéaux (tumeurs de Koenen),
Ophtalmo:
- Phacomes rétiniens achromiques
- Hamartomes rétiniens sont fréquents et sont visibles à l'examen du fond d'œil.
TRAITEMENT
- Traitement symptomatique, anti-épileptiques, dermabrasion ou laser, antihypertenseurs
- Sirolimus
SUIVI
- IRM / 3 ans
- Échographie rénale / 3 ans => 1 à 2 ans
- CT thorax si filles de ≥ 18 ans / 5 à 10 ans ( lymphangioléiomyomatose)
- Échocardiographie / 3 ans (rhabdomyomes)