Tumeurs SNC

Tumeurs de l'hémisphère cérébral chez l'enfant:

Capture d’écran 2025-06-07 à 08.38.49
https://michel-lewin.be/resources/doc-ref/NEURO/Tumeurs-pe%CC%81diatriques-supratentorielles.pages/preview.jpg



_______________________________________________________________

Masse du SNC
1. Prise de contraste
• Rupture de la BHE
Destruction des vaisseaux capillaires normaux par la tumeur
Paroi anormale des vaisseaux capillaires anormaux
• Néoangiogenèse
• La prise de contraste chez les enfants n’est pas liée à une tumeur de haut grade
Astrocytome pilocytique (OMS I)
Papillome CP (WHOI)
Oligodendrogliome (OMS II)
Gangliogliome (OMS I)
DNT (OMS I)

2. rCBV : reflète la vascularisation tumorale

3. Augmentation du CBV = néoangiogénèse
• Tumeurs agressives : aucune différence significative en ce qui concerne le type de tumeur
• Tumeurs bénignes : papillome du plexus choroïde, méningiome

4. Dépassement de la ligne de base : rupture de la barrière hémato-encéphalique (BHE) (extravasation capillaire)
• Tumeurs : JPA
• Abcès
• Inflammation
En combinaison avec DWI


_______________________________________________________________


Screenshot_2019-09-30 18.22.50_cj4HrJ


Screenshot_2019-09-30 18.23.59_lpnTrb



Screenshot_2019-09-30 18.24.34_lgS7yp


Screenshot_2019-09-30 18.23.38_cT2qit


Capture d’écran 2025-06-08 à 09.12.35


Capture d’écran 2025-06-08 à 09.12.11


Capture d’écran 2025-06-08 à 09.14.24

tumeurs snc par localisation




___________________________________________________________________




Leucodystrophies


Leucodystrophies

Tableaux évocateurs leucodystrophie


8C097C60-EB8A-4EAF-8D32-AD0A06B4AEC2


- Syndrome de Zellweger
maladie de la fonction peroxysomale.
manifestation la plus grave de mutations géniques qui se présentent également dans :
l'Adrénoleucodystrophie néonatale autosomique ;
la forme infantile de la maladie de Refsum (forme la moins grave).

Ces trois maladies sont donc des manifestations de gravité différentes de mutations géniques des fonctions biologiques peroxysomales.

Rx: Ossification
ponctuée chondro-osseuse (rotule)

IRM CEREBRALE:

572ED4DB-7164-449A-849D-06C935CD8013


- Adrénoleucodystrophie liée à l’X (X-ALD)
18DBB16E-2F19-4EE6-9BDE-89B223A22EE3



- Leucodystrophie métachromatique
46824E37-E7DE-4F3E-9E51-F20A135DA768



- Maladie de Krabbe
65CBA201-8F12-4A50-A9FA-48DB88182BF5



- Maladie de Canavan
Capture d’écran 2025-05-23 à 08.54.21



-
Maladie d’Alexander
D2B180B3-DC01-4B96-99CC-B9AB4DA95C14


- Syndrome CACH
EAC545E0-13A7-42AE-8583-A976016CC928


-
Syndrome d’Aicardi-Goutières
F2.large
F1.large


- maladie de Pelizaeus-Merzbacher
6C09123B-F7C5-4A65-943C-BCD1A8EDC0DB




___________________________________________________________________